X'inhuma l-metodi kollha tal-ittestjar tal-koronavirus?

Hemm żewġ tipi ta 'testijiet meta niġu għall-iċċekkjar għal COVID-19: testijiet virali, li jiċċekkjaw għal infezzjoni kurrenti, u test ta' antikorpi, li jidentifika jekk is-sistema immuni tiegħek bnietx rispons għal infezzjoni preċedenti.
Allura, tkun taf jekk intix infettat bil-virus, li jfisser li tista 'potenzjalment tifrex il-virus mal-komunità kollha, jew jekk għandekx immunità potenzjali għall-virus huwa importanti. Hawn dak li għandek bżonn tkun taf dwar iż-żewġ tipi ta 'testijiet għal COVID-19.
X'għandek tkun taf dwar testijiet virali
Testijiet virali, magħrufa wkoll bħala testijiet molekulari, isiru l-aktar komunement bi swab nażali jew tal-gerżuma għall-apparat respiratorju ta 'fuq. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa issa għandhom jieħdu tampuni nażali, skond il-linji gwida aġġornati tal-kampjun kliniku tas-CDC. Madankollu, tampuni tal-gerżuma għadhom tip ta 'kampjun aċċettabbli jekk meħtieġ.
pic3
Kampjuni miġbura huma ttestjati biex ifittxu sinjali ta 'kwalunkwe materjal ġenetiku tal-koronavirus.
S’issa, hemm 25 test ibbażat fuq molekulari ta ’kumplessità għolja żviluppati minn laboratorji li rċevew awtorizzazzjoni għall-użu ta’ emerġenza mill-Amministrazzjoni ta ’l-Ikel u d-Droga ta’ l-Istati Uniti sa minn Mejju 12. Aktar minn 110 kumpanija qed jissottomettu talbiet ta ’awtorizzazzjoni lill-FDA, skond rapport minn GoodRx.
X'għandek tkun taf dwar it-testijiet tal-antikorpi?
Testijiet tal-antikorpi, magħrufa wkoll bħala testijiet seroloġiċi, jeħtieġu kampjun tad-demm. B'differenza minn testijiet virali li jiċċekkjaw għal infezzjonijiet attivi, test ta 'antikorpi għandu jsir mill-inqas ġimgħa wara infezzjoni kkonfermata ta' coronavirus, jew infezzjoni suspettata għal pazjenti potenzjali b'sintomi asintomatiċi u ħfief, minħabba li s-sistema immunitarja tieħu daqshekk żmien biex toħloq antikorpi.
pic4
Għalkemm l-antikorpi jgħinu fil-ġlieda kontra infezzjoni, m'hemm l-ebda evidenza li turi jekk l-immunità tal-coronavirus hijiex possibbli jew le. Qed issir aktar riċerka mill-aġenziji tas-saħħa.
Hemm 11-il laboratorju li rċevew awtorizzazzjoni għall-użu ta 'emerġenza mill-FDA għall-ittestjar tal-antikorpi minn Mejju 12. Aktar minn 250 kumpanija qed jgħarrqu s-suq b'testijiet tal-antikorpi li jistgħu ma jkunux daqshekk preċiżi, skont GoodRx, u' l fuq minn 170 manifattur qed jistennew fuq deċiżjoni ta 'awtorizzazzjoni mill-FDA.
Xi ngħidu dwar l-ittestjar fid-dar?
Fil-21 ta ’April, l-FDA awtorizzat l-ewwel kit ta’ test tal-ġbir tal-kampjun tal-koronavirus mid-dar mill-Laboratory Corporation of America. Il-kit tat-test virali, li huwa mqassam minn Pixel minn LabCorp, jeħtieġ tampun tal-imnieħer u għandu jintbagħat bil-posta lil-laboratorju magħżul għall-ittestjar.
pic5


Ħin tal-posta: Ġunju-03-2021